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說(shuō)一說(shuō)浮游菌采樣器的那些事兒……在制藥廠、醫(yī)院、生物潔凈室等場(chǎng)所，國(guó)家對(duì)其的衛(wèi)生潔凈要求都非常高。為了達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，往往需要借助必要的檢測(cè)設(shè)備。其中，浮游菌采樣儀器就是一種常用的檢測(cè)儀器，主要用于反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。具有采樣量大、性...

風(fēng)量罩使用范圍風(fēng)量罩主要由三個(gè)部分構(gòu)成：風(fēng)量罩體、基座、PDA構(gòu)成。風(fēng)量罩體主要用于采集風(fēng)量，將風(fēng)匯集至基礎(chǔ)上的風(fēng)速均勻器上。在風(fēng)速均勻上裝有風(fēng)壓傳感器，傳感器將風(fēng)速的變化反應(yīng)出，再根據(jù)基底的尺寸將風(fēng)量計(jì)算出來(lái)。風(fēng)量罩的顯示采用PDA，大屏...

藥廠無(wú)塵車間的日常管理辦法在藥廠無(wú)塵車間的日常管理辦法中，我們應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：(1)應(yīng)掌握潔凈度查看的要求與方法無(wú)菌室在消毒處理后，無(wú)菌實(shí)驗(yàn)前及操作過(guò)程中需查看空氣中菌落數(shù)，以此來(lái)判別無(wú)菌室是否到達(dá)規(guī)則的潔凈度，常有沉降菌和浮游菌測(cè)定辦法：...

如何判斷過(guò)濾器是否合格？過(guò)濾器主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物，作為各種過(guò)濾系統(tǒng)的末端過(guò)濾。采用細(xì)玻璃纖維紙作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板，新型聚氨酯密封膠密封，并以鍍鋅板、不銹鋼板、鋁合金型材為外框制成?？諝膺^(guò)濾...

手持式浮游菌采樣器采樣前準(zhǔn)備：1、被測(cè)試手術(shù)室(潔凈室)溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對(duì)單向流測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min;非單向流不少于30min后開(kāi)始。3、靜態(tài)測(cè)試時(shí),室內(nèi)人...

怎樣判斷潔凈室的過(guò)濾器設(shè)備是否需要更換過(guò)濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設(shè)備之一，是凈化系統(tǒng)的末端過(guò)濾裝置，其性能直接影響整個(gè)潔凈室的凈化效果。因此，過(guò)濾器應(yīng)有特定人員對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)、清潔、維修、更換工作。那么，我們?cè)撛鯓优袛酀崈羰业倪^(guò)濾器...

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求（一）自2011年實(shí)施《無(wú)菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》至今，部分企業(yè)潔凈車間建設(shè)仍不夠規(guī)范。綜合眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，在生產(chǎn)及監(jiān)管過(guò)程中出現(xiàn)的各種問(wèn)題，現(xiàn)提出醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求如下：一、選址的要求...

霉菌和酵母菌是真菌中的一大類，通常是單細(xì)胞，呈圓形，卵園形，臘腸形或桿狀。廣泛分布于自然界并可作為食品正常菌相的一部分，能夠形成疏松絨毛狀的菌絲體的真菌稱為霉菌。某些情況下，可利用某些霉菌和酵母加工一些食品，但霉菌和酵母也可以造成食品腐變質(zhì)...